e-ISSN: 2147-2181
e-ISSN: 2147-2181
|
||
AbstractDowling-Degos disease (DDD) is a rare genodermatosis with hyperpigmented lesions in the flexures. It is characterized by reticular hyperpigmentation, hyperkeratotic follicular lesions and perioral pitted scars, and presents in an autosomal dominant inheritance pattern. In recent years, it has been theorized that a group of different genodermatoses, including reticulate acropigmentation of Kitamura, are different expressions of a single disease and should be regarded in a spectrum of a complex entity. This is a case report of a patient with a family history of DDD, who presented with clinical and histopathological features correlating with DDD. |
||
| Keywords: Dowling-Degos disease , Reticular pigmentation , Pigmentation disorder | ||
ÖzetDowling-Degos hastalığı (DDH) esas olarak fleksural bölgeleri ilgilendiren retiküler hiperpigmentasyon, hiperkeratotik foliküler lezyonlar ve ağız çevresinde çökük noktasal skarlar ile karakterize, otozomal dominant geçişli, nadir görülen bir genodermatozdur. Son yıllarda başta Kitamura?nın retiküler akropigmentasyonu olmak üzere başka bazı tabloların da bu hastalığın değişik görünümleri olabileceği ve bunların bir spektrum içinde değerlendirilmeleri gerektiği belirtilmektedir. Bu yazıda klinik ve histopatolojik özellikleri DDH ile uyumlu ve aile öyküsü bulunan bir olgu sunulmaktadır. |
||
| Anahtar kelimeler: Dowling-Degos hastalığı , Retiküler pigmentasyon , Pigmentasyon bozukluğu | ||
